青海發(fā)光桿菌鑒定常采用以下分離方法：
子實體分離：種菇要選朵大蓋厚，柄短，八九分成熟的優(yōu)良品種。切去菇兩基部，在無菌箱內以0.1％的水浸幾分鐘，再用無菌水沖洗并揩干或用75％酒精棉球擦拭菌蓋與菌柄2次，進行表面消毒。接種時，只要將種菇撕開，在萌蓋和菌柄交界處或菌褶處，挑取一小塊組織；移接 到PDA培養(yǎng)基上。置25℃左右溫度下培養(yǎng)3-5天，就可以看到組織上產生白色絨毛狀菌絲，轉管擴大即得到菌種。如香菇、平菇等可以用此方法。
食用菌所用的菌種，是提供繁殖而分級制作的菌絲體培養(yǎng)物，相當于高等植物的種子。在自然界中，食用菌繁衍后代依靠孢子，孢子在適宜的環(huán)境下，萌發(fā)成菌絲體。菌絲體生長繁衍達到生理成熟后，在適宜的環(huán)境下，就可形成子實體。在人工栽培食用菌時，孢子雖然是它的種子，但人們至今都不用孢子直接播種，而是用孢子或子實體組織萌發(fā)而成的純菌絲體作為播種材料。因此，通常所指的菌種，實際上是經過人工培養(yǎng)并進一步繁殖的食用菌的純菌絲體。
青海發(fā)光桿菌核分離：茯苓、豬苓、雷丸等菌的子實體不易采集。而常見的是它貯藏營養(yǎng)的菌核。用菌核分離，同樣可以獲得菌種。方法是將菌核表面洗凈，用酒精消毒后，切開菌核，取中間組織一小塊，約黃豆大小，接種在PDA 培養(yǎng)基斜面上，保溫培養(yǎng)。
對照品 丹皮酚 200mg 對照品
對照品 齊墩果酸 50mg 對照品
對照品 桂皮醛 0.5ml 對照品
對照品 粉防己堿 20mg 對照品
對照品 鹽酸水蘇堿 20mg 對照品
對照品 鹽酸小檗堿 30mg 對照品
對照品 黃芩苷 40mg 對照品
對照品 靛藍 30mg 對照品
對照品 靛玉紅 30mg 對照品
對照品 酯蟾毒配基 20mg 對照品
對照品 麝香酮 0.15ml 對照品
青海發(fā)光桿菌
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